Device Recall Aplio 80

  • Model / Serial
    F4603656, F4603654, F4613731, F5513813, F4613730, F4613732, G5523875, G5523871, A2542234, F4603309, F450331, F4603314, F4603317, D3622941, F4603315, F4623389, F4613351, F4613356, F4613352, F4613353, F5513467, F4613339, F5513458, F5513433, F5513448, F5513452, F5513431, F5513439, F4613344, F5513455, F4623391, F5513464, F4623378, F4313338, F4613341, F4613343, F5513437, F5513451, F5513469, 5F513450, F4623379, F4623388, F4623375, F4623383, F5513446, F4623392, F5513449, F4613337, F4623381, F4623377, F5513460, F4623380, F4613342, F5513430, F5513463, F5513445, F4623390, F5513461, F5513462, F5513432, 80G0543639, 80G0543628, 80G0593786, G5523558, 80G0543644, 80G0543643, G5523519, G5523536, G5523544, 80G0523567, 80G0593789, 80G0593774, G5523513, G5523514, G5523564, G5523563, 80G0543637, G5523562, 80G0583731, 80G0593794, 80G0583728, 80G0593790, 80G0593791, 80G0593773, 80G0543640, 80G0593793, 80G0523565, 80G0543636, 80G0543645, G5523538, 80G0543627, 80G0583730, 80G0593792, G5523559, 80G0543625, G5523539, G5523541, G5523537, 80G0583727, 80G0593785, 80G0593802, and  80G0593803.
  • Product Classification
  • Device Class
    2
  • Implanted device?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Product Description
    Aplio 80; SSA-770A; software version 5.5r002
  • Manufacturer
  • 1 Event

Manufacturer

  • Manufacturer Address
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92781-2068
  • Manufacturer Parent Company (2017)
  • Source
    USFDA